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磁场辅助条件下Cu1-Ni6Fe2-LDHs在10mAcm-2时具有180mV的超低过电位，地区是目前OER性能最好的材料之一。绿电量居（d）NiFe-LDHs和Cu-NiFe-LDHs的dxy轨道电子相互作用示意图。
全国Cu1-Ni6Fe2-LDH催化剂在10mAcm-2时的过电位为210mV。目前有研究人员已经观察到了电子自旋确实可以影响OER性能，首位但系统全面地证明和研究此现象的相关工作仍不多见。图4原位光谱学研究和DFT ©2022ACS （a）OER进程的ATRFT-IR光谱的2D轮廓图像，冀北交易（b）Cu1-Ni6Fe2-LDHs及对照品的CuK-edgeXANES光谱，冀北交易（c）相应的傅里叶变换EXAFS光谱。
地区（h-i）不同磁场下Cu0-Ni6Fe2-LDHs和Cu1-Ni6Fe2-LDHs的LSV曲线。绿电量居（e）OER反应路径示意图。
图2催化剂的微观结构表征 ©2022ACS （a）Cux-Ni6Fe2-LDHs合成过程示意图，全国（b-c）Cu0-Ni6Fe2-LDHs和Cu1-Ni6Fe2-LDHs的HRTEM，全国（d）Cu0-Ni6Fe2-LDHs的TEM以及Cu、Fe、Ni的EDSmapping，（e）Cu1-Ni6Fe2-LDHs的TEM以及Cu、Fe、Ni的EDSmapping。
理论计算结合原位ATRFT-IR揭示了Cu2+的引入促进O-O键的形成，首位提升了OH-生成O2反应效率。绝佳CP组合，冀北交易颜高艺精湛，说的就是他们俩吧。
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